原标题：加速创新转型复星医药上半年营收超140亿元

8月26日晚间，复星医药发布2019年上半年年报，报告期内，公司实现营收141.73亿元，同比增长19.51%；利润总额及净利润分别为21.96亿元、18.20亿元，同比分别增长7.78%、4.70%。

主营业务均衡增长 首个国产生物类似药获市场认可

复星医药业务领域覆盖医药健康全产业链，其中以药品制造与研发为核心，并以医疗服务为发展重点。上半年，复星医药药品制造与研发业务继续保持稳定增长，实现营收108.95亿元，同比增长21.65%；医疗服务业务实现营收14.60亿元，同比增长21.56%。

2019 年上半年，复星医药在抗肿瘤、心血管系统、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗感染等疾病治疗领域的产品销售保持其竞争优势。其中，非布司他片、匹伐他汀、依诺肝素注射液、富马酸喹硫平片、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠、达托霉素等核心产品收入继续保持高速增长。于今年2月获批的复宏汉霖首款重磅产品利妥昔单抗注射液（商品名“汉利康”）成为中国首个获批上市的生物类似药，该药在今年5月中旬开始销售，快速得到市场认可，惠及更多淋巴瘤患者。在国际市场，青蒿素系列抗疟制剂得到非洲市场高度认可，注射用青蒿琥酯产品被世界卫生组织推荐为重症疟疾治疗的首选用药。

在医疗服务领域，复星医药实现营业收入14.60亿元，同比增长21.56%；旗下控股的禅城医院等核定床位合计4328张。在医疗器械与医学诊断领域，其控股子公司复锐医疗科技（Sisram）2019上半年业绩持续增长，拓展全球直营布局；HPV 诊断试剂、T-SPOT 试剂盒营业收入均同比快速增长。

加大单抗等创新药研发 研发投入同比增长13.69%

复星医药以创新研发为最核心的发展驱动因素。报告期内，复星医药研发投入共计13.51亿元，同比增长13.69%。其中，制药业务研发投入为12.05亿元，同比增长13.23%，占制药业务收入的11.1%。

截至报告期末，复星医药在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目233项。此外，引进项目23项，其中进口创新药8项、进口仿制药15项。

上半年，复星医药重点加大对单克隆抗体生物创新药及生物类似药、小分子创新药的研发投入，系统性推进仿制药一次性评价。报告期内，复星医药已有9个小分子创新药产品（包括1个改良型新药）、9个适应症于中国境内获临床试验批准；已有1个单克隆抗体产品于中国境内上市，2个单克隆抗体产品于中国境内获得新药上市申请受理并均已纳入优先审评程序、13个单克隆抗体产品、3个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。

除了今年2月获批的利妥昔单抗注射液外，HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。

小分子创新药ORIN1001获美国FDA审批快速通道资格，该新药主要用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌（包括三阴乳腺癌），三阴乳腺癌治疗有望取得新突破。

在细胞治疗领域，复星凯特首个产品——FKC876已获国家药监局临床试验批准并启动临床研究，在张江新建细胞治疗研发中心，CAR-T技术产业化征程进一步加速。2019年4月，复星医药与全球细胞疗法领先者ReNeuron合作，引进两款针对治疗脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞产品，推动打造干细胞平台。

复星医药总裁兼CEO吴以芳表示，在医药行业面临转型的特殊阶段，复星医药坚定地走创新、国际化道路。相信复星医药在创新领域的布局，有助于实现创新转型；而稳健的国际化发展将使得企业在运营标准及市场拓展上更具备国际竞争力。

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